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Von der Nobelpreisforschung zur Therapie

Prof. Emmanuelle Charpentier am Krankenbett von Mohammad.
Verabreichung von Exa-cel. Der Moment, in dem PD Dr. Lena Oevermann Mohammad seine mithilfe der CRISPR-Technologie genetisch korrigierte Stammzellen verabreicht.

Gentechnik

Durchbruch

Ein 19-Jähriger mit einer schweren erblichen Blutarmut braucht keine Bluttransfusionen mehr. An der Charité Berlin wurden ihm eigene Blutstamm­zellen entnommen, im Labor mit der Genschere verändert und zurückgegeben. Heute bildet sein Körper wieder ausreichend roten Blutfarbstoff.

Die Grundlage dafür legten Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna 2012. Charpentier, heute Leiterin der Max-Planck-Forschungs­stelle für die Wissenschaft der Pathogene, war bei der Behandlung persönlich dabei. Ihr Weg zeigt, wie viel in Grundlagenforschung steckt – und warum es sich lohnt, herausragende Köpfe zu unterstützen.

Hier ein kurzer Fernsehbeitrag des ZDF dazu sowie weitere Informationen.

Möchten Sie Forschung unterstützen, deren Antworten morgen das Leben von Menschen verändern können? Das Team der Max-Planck-Förderstiftung freut sich auf Ihre Nachricht.